Помощь больным детям.
Им срочно нужна ваша помощь!

ДЕТИ В БЕДЕ! Срочно нужны средства на лечение детей!
  Когда ребенок погибает, потому что бессильна медицина, - это трагедия, которую мы вынуждены с неизбежностью принять. Когда ребенок погибает, потому что на лечение не хватает денег, - это моральная катастрофа для общества, которое зачастую способно с этим примириться. Но если каждый из нас внесет маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, все получится...
  Все, кто может помочь - обращайтесь.

КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ: Яндекс-Деньги     WebMoney       Банки     Терминалы, банкоматы       РБК-money тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (11.00-14.00) или +7-927-529-72-15 (до 22.00)

Анна Березовская, 11 лет

  "Здравствуйте! Нашей девочке 11 лет. Поставили диагноз "Лимфома Беркитта". Сделали операцию в Израиле, теперь необходимо 9 курсов химиотерапии, чтобы спасти нашего ребенка, лечение очень дорогое. Мы не в состоянии собрать нужную сумму. От всего сердца просим о помощи.
  Если можете - помогите. Можем вам выслать все наши документы. Сайт сделали специально для нашей Анюты www.save-anna.kiev.ua
  Заранее благодарны, Семья Березовских".

ПИСЬМО ВСЕМ ЛЮДЯМ ОТ ПАПЫ АНЕЧКИ!

Письмо из Германской клиники
Письмо и счет из Германии1   Письмо и счет из Германии2

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Елизавета Соколова, 7 лет

  "Здравствуйте! Пишет Вам семья Соколовых. Обращаемся к Вам за помощью в оплате лечения нашей дочери. У нее ДЦП.
  В нашей семье есть особый ангелочек - это наша доченька Лизочка. Ей сейчас 7 лет, Наша доченька родилась в срок 35 недель. Весом 2 кг. По шкале Апгар 5-7. Месяц мы находились в отделение выхаживания и лечения недошенных детей. Где нам сказали, что при родах было повреждения шейного отделения. В год нам поставили диагноз ДЦП. И началась наша борьба с этим страшным диагнозом, чтобы поставить доченьку на ноги. Мы много занимаемся дома, каждый день ЛФК, курсами массаж, бассейн. Ходим на занятия к логопеду. Сейчас у нас открылся центр монтессори ходим туда на занятия. Проходили лечения во многих больницах и реабилитационных центрах. Но это все давало не большие результаты. Которым мы тоже очень радовались. А не давно нам посоветовали съездить в санаторий Министерство Обороны г. Евпатория. В 2010 году мы собрали нужную сумму и поехали в санаторий. Помогали родственники, друзья, за что им большое спасибо. Где нам предложили лечение ног методом этапных гипсовых повязок. В гипсах Лизочка провела 40 дней, а потом была реабилитация ещё 35 дней. После лечения Лизочка окрепла физически, стала стоять у опоры, стоять на четвереньках, держать равновесие, ходить за две руки. Больше разговаривать, после общения с детьми. Так как у нас в городе нет специализированного садика, а в обычный садик нас не берут. После возвращения домой все очень заметили, как Лизочка изменилась. Стала более активна. Осенью 2010 года, чтобы закрепить эти результаты, мы снова поехали на реабилитацию на 30 дней. После этого курса наша Лизочка сделала несколько шагов за одну руку. Вам даже не описать, какие чувства испытываешь, когда ты это видишь.
  В 2011 году мы прошли второй курс гипсования в ЕКДС МО Евпатория. Нам его оплатил благотворительный фонд " Помоги. орг.". Большое спасибо им за это. После него Лизочка стала лучше держать равновесие, ставить стопу правильно с пяточки на носочек, снизилась спастика, стала дольше стоять, держась за опору. А самое главное - стала ходить самостоятельно в брусьях. Лизочка очень общительная, любить рисовать, лепить из теста, танцевать, смотреть мультики.
  Однажды, когда мы гуляли, проходя мимо нас девочка сказала своей маме: "Почему такая большая девочка сидит в коляске?". Лиза, услышав её слова, теперь всегда говорит, когда мы идем на прогулка, что я в коляске больше не буду сидеть, я буду ходить ногами. И мы верим, что сможем поставить нашего ангелочка на ножки, что всё будет хорошо. К сожалению, ДЦП - это болезнь, с которой нужна постоянная реабилитация. Её необходимо проходить три-четыре раза в год. И на этом нельзя останавливаться. Маленькими шажками мы идем вперед. И, чтобы не потерять эти результаты, необходимы повторные курсы в реабилитационных центрах. В нашей семье работает только папа (зарплата составляет 10000)А я сижу дома с ребенком. Так как каждый день нужен уход за Лизочкой. Делать с ней ЛФК, возить на занятия к логопеду. И собрать такую сумму нам не по силам. Глядя в глаза моей доченьки, полные надежды и веры, не могу бездействовать. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью собрать нужную сумму.
  Большое спасибо Всем, кто откликнулся на нашу просьбу.
  С Уважением, Соколова Ольга Алексеевна, семья Соколовых."
  Смоленская область, г. Рославль, ул.пос. Стеклазавода, д.11, кв.6. Индекс 216501
  Телефон: 89107606196, E-mail: sokolova.204@yandex.ru
Выписной эпикриз
Выписка из истории болезни1   Выписка из истории болезни2
Справка об инвалидности имеется.
Счет из реабилитационного центра

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Алексей Заслонкин, 5 лет

  Мальчику с органическим нарушением ЦНС необходимо дорогостоящее лечение в г. Кинель Самарской области, пгт Алексеевка, ООО "Реацентр Самара".

  "Здравствуйте, меня зовут АННА. У меня такая беда - моему сыночку АЛЕШЕ 5 лет, у него совсем нет речи, диагноз органическое поражение Ц,Н,С, задержка психо-речевого развития(З.П.Р.).
  Мы лечились в Самаре в РЕАЦЕНТРЕ, нам требуется еще повторный курс лечения, очень просим вас помочь нам, ВЫ наша последняяя надежда.
  КУРС лечения стоит 30000, доп.услуги стоят 20000, помогите как можете, СПАСИБО ЗА ВСЕ МЫ очень хотим чтоб наш малыш заговорил. Второй курс назначен на февраль.
  Тел.89521133548 - Анна".
  Сбербанк России ОАО, Северо-Западный банк СБ РФ Получатель: Калининградское ОСБ №8626/01288   ИНН 7707083893   к/c 30101810100000000634   р/с 30301810420000602018   БИК 042748634
  Или: Сбербанк России 7382/01288 Советское отделение №7382, 238600 Калининградская область г. Славск, ул. Советская, 18, № счета: 42307 81002018 0306066. Получатель: Заслонкина Анна Викторовна
  В иностранной валюте: S.W.I.F.T. SUBRRU2P   SAVINGS BANK OF THE RUSSIAN FEDERATION (severo-zapadny office) st. Petersburg
Выписка из истории болезни
Справка о необходимости лечения

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Эльмина Субхатдинова, 6 лет

  "Здравствуйте! Меня зовут Айгуль, я являюсь мамой Субхатдиновой Эльмины. Она родилась 27 10 2005 года слабенькой, маленькой, с весом 1842 и в 33 недели. Когда она родилась, она сама не закричала, так как у неё не полностью были раскрыты лёгкие. Её сразу унесли в реанимацию, где она одна без меня пролежала 2 недели, для меня это было самым тяжёлым периодом, я из-за переживаний потеряла молоко. После нас вместе положили на 1 месяц в ОПН. С рождения мы наблюдаемся у невропатолога, окулиста, педиатра и лечимся. В 10 месяцев Эльмине дали инвалидность, диагноз длинный, но короче - ДЦП.
  2 раза в год мы лечимся в реабилитационном центре "Солнышко" - Эльмине там делают массаж, лфк, физ. лечение, общение с педагогами, парафин. После "Солнышко" у ребёнка есть положительная динамика и появляются положительные эмоции. Там она начала больше общаться с детьми и играть с ними. Мы лечимся в Самарском Реацентре, прошли 6 курсов, результат от этого есть: Эльмина стала спокойнее, начала понимать обращенную речь, больше болтать начала, память улучшилось, начала чуть ползать и самостоятельно несколько секунд сидеть. Мы ездили в Йошкар-Олу в клинику патологии речи там пролечились 12 дней, у неё появились новые слоги, новые звуки.
  Сейчас моей Эльмине 6 лет, она самостоятельно не сидит, не ходит, а самое главное - желание есть. Недавно нам врач посоветовал попробовать пролечить Эльмину в мед. Центре "Сакура", там с дцп детьми сильно занимаются. Там лечение очень дорогое, с проживанием выходит 100000 руб. Я такую сумму осилить не могу, так как вынуждена сидеть дома с ребёнком. Вот пишу к Вам с надеждой, что Вы мне поможете пролечить мою доченьку в этом центре, дадите шанс ей встать, самостоятельно сделать свои первые шаги. "Не возражаю против использования сведений о ребёнке в средствах массовой информации".
  Заранее спасибо. С уважением, Айгуль."
Выписка из истории болезни 1
Выписка 2
Выписка 3

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Эзау Максим, 6 лет

  "Прошу Вас оказать материальную помощь для лечения моего сына-инвалида, Эзау Максима, 23 ноября 2004г.р. Ребёнок родился с пороком развития ЖКТ - атрезия пищевода, до года перенёс шесть полостных операций под общим наркозом, 100 дней находился в реанимации, 100 дней на ИВЛ. Сегодняшний диагноз: последствие органического поражения ЦНС - ВУИ гипоксически-ишемической, дисметаболической энцефалопатии, с исходом корково-подкорковую субатрофию. Синдром двухсторонней пирамидной недостаточности. Псевдобульбарный синдром 1 степени. Гипертензионный синдром с гемоликворной дистензией. Синдром когнитивных нарушений 2 степени с аутичным типом дефекта. Синдром речевых расстройств 2 степени в виде: 1) подкорковой алалии, 2) смешанной частичной акустико-мнестической алалии и семантической алалии. Сходящееся косоглазие, тугоухость 3-4 степени.
  Ситуация отягощена тем, что в 2007 году умер мой муж (40 лет, опухоль головного мозга). Осталась одна с двумя детьми.
  ...Младший сын, ребёнок-инвалид с детства, которого я должна вытянуть в "люди", облегчить его существование, приспособить, адаптировать к сложным, тяжёлым реальностям жизни. И это возможно, но за пределами Ханты-Мансийского автономного округа.
  В 2008 году мы прошли 3 курса в Реацентре в г. Самаре, там проводили электро-рефлексо-терапию, результат был, но на фоне этого лечения возросла эпи-активность, лечение пришлось отложить.
  В 2009 году проходил диагностику и лечение в Окружной Клинической Больнице в г. Нижневартовске, но для нас это оказалось не эффективным.
  В ноябре 2009 г., в апреле и в сентябре 2010-2011гг. прошли 5 курсов стационарного лечения в Центре патологии речи и нейрореабилитации в г.Йошкар-Оле у профессора В.В. Севастьянова (это государственное учреждение республики Марий-Эл), отмечается положительная динамика. Лечение платное, в среднем курс выходит 60 тысяч рублей плюс транспортные расходы и расходы на проживание, надо пройти минимум 8-10 курсов, и сделать это крайне необходимо.
  В августе 2011г. прошли первый курс лечения в Медицинском центре "Кортекс", и уже есть положительная динамика. Стоимость данного лечения составила 70 тысяч рублей. Положительный результат может быть достигнут после 3-го курса лечения данным методом.
  Основная проблема - это деньги. Все небольшие сбережения и вырученные средства от продажи автомобиля я уже потратила на лечение.
  Обращалась в ФСС, ФОМС, Югория-Мед - отказ, они не могут оплатить, поскольку мне оказывают услуги комплексного медицинского лечебно-консультационного обслуживания по Методу Высоких Технологий профессора В.В. Севастьянова, а это не входит в перечень имеющихся льгот, и соответственно, данное лечение не предоставляется бесплатно.
  Зарплата у меня небольшая, собрать самостоятельно такие суммы на лечение не могу. В сложившейся ситуации очень надеюсь на ваше милосердие и помощь.
  (Прилагаю документы на 32 листах). г.Нефтеюганск, мкр.3, д.14, кв.10. Е-mail: ezau_marina@mail.ru.
 С уважением, Эзау Мария Васильевна, мама Максима."
Выписной эпикриз1 Выписной эпикриз2 Выписной эпикриз3
Справка об инвалидности
Выписка из истории болезни

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Карина Рахманкулова, 5 лет

  "Нашу доченьку зовут Карина, сейчас ей 5 лет. Карина родилась бездыханной и ее сразу же перевели в реанимацию на ИВЛ (искусственная вентиляция легких), почти месяц она находилась в ОПН. С первых дней ее жизни врачи нам сообщили, что у Карины будет ДЦП. Мы были очень напуганы, но не опустили рук, с этого времени началось наше длительное сражение за здоровье дочки. В 1 год диагноз подтвердился.
 Мы стали регулярно лечиться, заниматься, проводили дни и ночи в больницах. 5 курсов реабилитации в ТК «Реацентр», 3 курса г.Самара, 2 курса г.Набережные Челны, 8 курсов РЦ «Солнышко», 1 курс в Детском клиническом санатории Министерства обороны Украины г.Евпатория. Ходим на массаж, ЛФК, в бассейн, на иглотерапию, дома нас посещает педагог по развитию мелкой моторики рук, массажист.
 Все это проделанное лечение показывает положительную, но медленную динамику: Карина сидит, ходит с поддержкой, все понимает, разговаривает, и вообще она очень смышленая и жизнерадостная девочка!
 Невропатолог и знакомые (мамочки которые прошли там лечение) советует нам пройти лечение в медицинском центре Сакура г.Челябинск, нас записали на 10 января 2012 года (там очень большая очередь, поэтому мы записались заранее), стоимость 1 курса составляет около 67 000 т.р. для нас это очень огромная сумма, я - мама не работаю – постоянные разъезды на лечение по разным городам, медицинским центрам, постоянная реабилитация дома не дают шанса устроиться на работу, папа Карины работает в такси (не официально), доход нашей семьи составляет около 8 тыс.руб. Пенсия Карины уходит на лечение (массаж, ЛФК, иглотерапия, дорогостоящие уколы).
 К большому сожалению, денег у нас - не хватает, и мы решили обратиться в Ваш фонд с просьбой помочь пройти нам лечение в г.Челябинск, мед.центр "Сакура".
 Мы искренне надеемся, что наша просьба будет услышана, верим, что в мире есть люди, которым не безразлична судьба таких детишек, как Кариночка.
СПАСИБО!
 С уважением, Екатерина, мама Карины."
Выписка из амбулаторной карты Карины
Справка об инвалидности
Выписка ЕДКС, первая страница
Выписка ЕДКС, вторая страница

Тел. мамы Карины, в г. Набережные Челны: (8552)57-86-29, 960 065 90 70
1) СБЕРБАНК РОССИИ - р/с 43207810162031007624/39 Набережночелнинское отделение № 8219/061 СБ РФ
2) "АК БАРС" БАНК отделение 30/08 Элекам
р/с 47422810805020920001
лиц. счет 1445506, Рахманкулова Екатерина Игоревна
БИК 049205805, корр счет 30101810000000000805
КПП 165002001 ИНН 1653001805

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).
Ждем помощи




Гогичаев Платон

  В наш фонд пришло письмо от мамы двоих детей с просьбой помочь её сыну в тяжелой ситуации.
  "Прошу вас оказать помощь моему сыну Гогичаеву Платону. С 2008 г ему поставили диагноз ДЦП (документы прилагаются). В связи с этим ему требуется реабилитация в ЕКДС г. Евпатория, также требуются другие средства реабилитации (тренажеры, спорт. инвентарь). В медицинской выписке (прилагается) назначены лекарственные препараты. Прошу рассмотреть возможность оказания помощи в их приобретении (получении).
  Я одна воспитываю 2-х детей, один из которых является инвалидом. Искренне надеюсь на вашу помощь и участие в нашей жизни."

Тел. 89033732369
Яндекс-деньги 410011140073267
Сбербанк России ОАО, Волгоградское отделение № 8621/0003 Дополнительный ОФ
Счет № 42307.810.6.1100.3014323
К/счет 30101810100000000647
БИК 041806647 ИНН 7707083893
КПП 344402001 ОКОНХ 96130
ОКПО 02791572
Получатель: Гогичаева Наталья Валентиновна

Тел./факс фонда: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Яна Мазурок, 9 лет

  Публикуем письмо мамы Яны: "ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ ДЛЯ СВОЕЙ ЕДИНСТВЕННОЙ ДОЧКИ ЯНОЧКИ МАЗУРОК!!! Ее диагноз - ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, гидроцефалия.
  Яночка родилась в 32 недели с весом 1.650 кг. и еще две недели врачи боролись за ее жизнь. Через несколько недель нашу дочку перевели в отделение, где мы с ней находились еще в течение месяца. После того как нас выписали домой, мы стали замечать, что Яночка не реагирует на свет и глазки блуждают. Обследование в глазном отделении выявило, что правый глаз не видит, а левый видит совсем чуть-чуть. Дальнейшее обследование выявило у Яночки ДЦП и гидроцефалию. В этом же году дали инвалидность.
  Яна регулярно проходит обследование и лечение в Кемеровской глазной клинике. Также проводили обследование и консультацию у ортопеда в Центре охраны здоровья шахтеров города Ленинск–Кузнецкого. За эти годы несколько раз ездили на Украину в Институт Филатова, где Яне проводили обследование и лечение глаз. Все эти годы лечение дочери мы оплачивали сами, откладывали с зарплаты и брали кредиты в банках. После проведенного лечения мы видим большие сдвиги, Яна стала лучше видеть, перестали блуждать глазки, увереннее стоять и передвигаться с ходунками.
  В Кемерово в 6 лет ей была проведена операция на ножках. Раньше она наступала на ноги не полностью а на "цыпочки" ,а теперь она стоит полностью на ножках. Но видимо из за зрения она боится передвигаться самостоятельно или нет равновесия. Негде нам не могут найти причину, почему она самостоятельно не передвигается.
  Яночка очень умная и жизнерадостная девочка, сейчас Яночке 9 лет и она учится в школе по методу Брайлера. А также самостоятельно по дискам изучает иностранный язык. Наша доченька берет иконку в руки и просит у БОГА здоровые ножки. Когда мы выходим с ней на улицу она видит, как бегают другие детки и каждый раз задает мне вопрос – "Мама, а когда же я буду бегать???" А у меня от ее слов наворачиваются слезы…..
  Благодаря сюжету на местном телевидение, две организации нашего города оплатили лечение Яны в Евпатории и дельфинотерапию. По возвращении домой Яна уже сама смогла делать несколько шагов без поддержки.
  Яночке необходимо обследование и лечение в специализированной клинике. Но дело в том, что Российские клиники отказываются лечить её, а Европейские клиники выставляют очень большие счета. Нам пришло приглашение из Германии и Израиля, только обследование стоит 5-7 тыс. долларов в Израиле и 7,5 тыс. Евро в Германии. После обследования назначат лечение, которое стоит еще дороже. У нас нет возможности оплатить такие счета, так как мы до сих пор выплачиваем кредиты, взятые на предыдущее лечение Яны. Я не работаю, ухаживаю за дочкой. Муж сейчас на инвалидности и его никуда не берут на работу с астмой. Мужу 54 года, мне 46, мы не вечные… И поэтому мы очень переживаем, что будет с нашей дочкой?!? Ведь она с трудом передвигается и почти не видит.
  Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь нашей единственной дочке Яночке!!!

  Адрес: г. Кемерово 650068, улица Инициативная дом 111 кв 49 а, Алла Мазурок
  Городской телефон - 8 3842 613 399 СОТОВЫЕ МАМА 89049673746  ПАПА 89236178455 ЯНОЧКИ 89049673745
  Видео с Яночкой -http://video.mail.ru/mail/mazypok44/197/198.html#_grs=g_my.main.right.video.lastvideo?

  НОМЕР ЛИЦЕВОГО СЧЕТА 40817810826003108271 НОМЕР ДОГОВОРА 40817810826003108271/50 КАРТА VISA CLASSIC СБЕРБАНКА РОССИИ НОМЕР КАРТЫ 4276 2600 1006 7634 НА МАЗУРОК АЛЬФИЮ САЛАХАДТИНОВНУ
  ЯНДЕКС КОШЕЛЕК ЯНЫ 41001655781317 ЗАРАНЕЕ ВСЕМ БЛАГОДАРНЫ

ОАО АЛЬФА-БАНК СЧЕТ 30101810200000000593 МОСОВСКОГО ГТУ ЦБ РФ БИК 044525593 ИНН 7728168971 ОСНОВНОЙ СЧЕТ  40817810008380008562 НОМЕР КАРТЫ 5211786643564030 НА МАЗУРОК АЛЬФИЮ САЛАХАДТИНОВНУ СЧЕТ НА    РУБ   40817810008380008562          НА USD 40817840708380001279       EUR        40817978008380001045

СБЕРЕГАТЕЛЬНАЯ КНИЖКА КЕМЕРОВСКОЕ ОСБ 8615-00135 Г.КЕМЕРОВО ИНН 7707083893 КПП 420501001 БИК 043207612 К-С 30101810200000000612 НОМЕР СЧЕТА 42307 810 4 2603 2702488 ПОЛУЧАТЕЛЬ МАЗУРОК АЛЬФИЯ САЛАХАДТИНОВНА

  С уважением, АЛЛА (АЛЬФИЯ) МАЗУРОК
Справка об инвалидности
Счет из клиники в Германии
Счет из клиники в Израиле

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Ирочка Пожидаева, 5 лет

  Маленькой девочке, Пожидаевой Иришке, очень нужна помощь!
  С рождения эта девчушка борется за жизнь, за полноценное существование, терпит боли…. Почему родившийся в срок ребенок весом 4 кг вдруг в тяжелейшем состоянии попадает в реанимацию, врачи маме так и не смогли объяснить. С пациентами разговор короткий, приговор лаконичный: ДЦП. Сколько мук, страданий и душевных сил включают в себя эти три буквы! Тут-то и начинаешь понимать, что детство может быть очень разным. Иногда его может и вовсе не быть. Вот просто живёт очень-очень маленький человечек и терпит взрослую боль. А рядом ещё страшнее мучаются его родители. Потому что ничего не могут сделать. Только ждать, верить и надеяться. Что может быть безысходнее, чем невозможность помочь собственному ребёнку?
  Иришке пять лет... Пять лет - это очень мало для веселой беззаботной беготни с друзьями по улице. Пять лет - это чудовищно много, если каждый новый день приносит боль.
  В свои неполные шесть лет малышка исколесила по свету столько, сколько и не каждый-то взрослый увидит за всю свою жизнь.
  Новый день - новые планы. Краснодар, Трускавец, Москва… Все не то… Надо что-то более эффективное, пока еще есть время. Пока девочка маленькая, ей еще можно помочь!
  Сейчас жизнь Иришки - это больницы, клиники, реабилитационные центры. Просыпаясь утром, думаешь: "Куда сегодня? Что я сегодня могу сделать для своей девочки?". Мне кажется, что девиз моей жизни с тех пор стал "? la guerre comme ? la guerre ......" - "На войне, как на войне". Как на войне приходится постоянно быть в напряжении, искать способы, средства приблизить жизнь маленького человечка к тому уровню, когда на нее не будут глядеть с жалостью и состраданием сердобольные старушки… Как больно слышать иногда от врачей: "А что вы хотите, мамочка, с вашим-то диагнозом…Ребенок пытается ходить - и за это спасибо скажите. ДЦП - это не рак, с этим заболеванием жить можно". Да как же так можно жить?!!! Как же общаться с этим суровым миром, если смышленая девочка все свои чувства и эмоции может выразить одним только словом: "да…, да? Да!!!!"
  Так мы и добрались до Китая. О китайской медицине ходят легенды . Но чудес нет, как и нет Деда Мороза. Есть кровь, пот, слезы и усталость. Есть ежедневный напряженный труд на благо маленького человека. Процедуры начинаются с 7 утра и заканчивались в 6 вечера. Ставят иглы на руки, ноги, лицо, голову, спину, позвоночник. Проводится лечебный массаж лица и конечностей, процедуры кислородного обогащения в специальных барокамерах, а также массаж биологических точек специальным электростимулятором. Вынести все эти процедуры и взрослому -то очень сложно… Она не боится боли, у этой малышки такая воля к победе, что никакая боль не останавливает. Дети с ДЦП испытывают физическую боль ежедневно. Каждый день они с мамами преодолевают её, делают упражнения, болезненные или неприятные, но приближающие их хоть на тысячную долю к победе. К умению переворачиваться сидеть, ползать, ходить, говорить. Иришка прошла невероятно трудный путь, несмотря на прогнозы врачей, она в год научилась ползать, в три - ходить за руку и самостоятельно пробегать несколько метров. Если бы вы видели, КАК она бежит!!! Как горят ее глазки, как она улыбается! Профессор Го на первичном осмотре сказала, нужно минимум десять курсов. Рекомендуемый курс лечения в Китае- 1,5 мес, небольшой перерыв и снова в бой. Один курс лечения стоит 160 000 рублей. В семье смогли найти средства уже на три курса лечения. В декабре 2011г запланирован следующий курс. Но денег взять уже неоткуда. Помогите, пожалуйста. Даже небольшая помощь поможет девочке найти путь к выздоровлению…
  К Вам обращается Пожидаева Ольга, мать девчушки-ДЦП-шки с привычной, наверное, для Вас просьбой: помогите собрать деньги на лечение! Все деньги, которые были, есть и будут идут в одном направлении - хоть что-то сделать для малышки.... Мы лечимся в Китае, пройдя перед этим почти по всем российским клиникам. Поэтому нам есть с чем сравнивать. После китайского лечения результаты есть! Профессор Го на первичном осмотре сказала, что для достойной реабилитации девчушки нужно минимум десять курсов. Один курс нам обходится в 180 000 рублей. Четыре мы уже осилили. Но впереди еще долгая борьба... Помогите, пожалуйста!!!
  Высылаю все документы, счет из клиники, фото...
  С уважением, Пожидаева Ольга
Справка об инвалидности
Счет из клиники

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Дима Абашкин, 6 лет

  Детям нужна помощь!
  Нам прислала письмо мама Димы Ольга.

14 апреля 2005 года на свет появился здоровый малыш.Рос он не по дням,а по часам.жили мы и не знали забот,но 17 декабря к нам пришла беда.Днем я его положила спать,а минут через 20 он проснулся и стал стонать. У Димы случился приступ - он лежал в кроватке,закатил глаза и не на что не реагировал.Я взяла его на руки,а он был как холодец,в нем как будто не было ни одной косточки.Мы сразу же повезли Диму в больницу.По дороге у него изо рта пошла пена.В больнице ему сделали укол реланиума и повезли в больницу в Рязань.Ближе к больнице Дима стал приходить в себя.Там нас положили в неврологическое отделение.В ночь у Димы поднялась температура,а утром нас перевели в инфекционное отделение.У него отказала левая рука,потом стала постепенно появляться чувствительность.В отделении мы пробыли сутки.Всю ночь Димочка капризничал,плохо спал,а на утро уснул и не проснулся.Пришли врачи из реанимации и забрали мою крошку.Эти 3 недели,которые он пролежал в реанимации в коме 1-2 степени,для меня были адом.Он находился между жизнью и смертью,но он победил.Затем нас опять положили в инфекционное отделение.У Димы не прекращались судороги,его карежило от боли,никакие уколы не помогали,он практически совсем не спал.У него отказало все-он не мог сам есть(я Диму кормила через зонд),перестал реагировать на всё.Он всё ещё был без сознания.Пролежали мы там 3 недели,а потом нас сразу перевели в неврологическое отделение,где мы пролежали ещё 3 недели.Приехав домой никаких изменений не произошло.Мой ребенок не ел,не пил(все питание получал через зонд),Дима только лежал и плакал.За 6 лет лечения сдвиги произошли только в том,что он стал есть с ложечки и то только всё протертое. Мне помогли найти клинику в Германии в Боне которая готова нас принять на лечения моего сына .Сейчас состояние Димы - не ходит,не сидит,не держит голову,не говорит,В руках ничего не держит,очень редко улыбается.Каждый день и в день по несколько раз у него приступы эпилепсии,от которыхон теряет очень много сил,засыпает.А ему тоже хочется,как и всем детям,ходить в школу,играть с друзьями,радоваться жизни. А как мне - его маме, хочется услышать детский смех,который я уже не слышала 6 лет,или услышать нежные слова от своего чада:"Мама,я тебя очень сильно люблю".Люди добрые,ПОМОГИТЕ НАМ ,ПОЖАЛУЙСТА,поставить на ноги маленького человечка. С ув семья Абашкиных

Реквизиты ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 410011040302915
391093 Рязанская область,Спасский район,п/оРазбердеево,д.Никитино,ул.Слободская,дом 1.
Абашкина Ольга Александровна.
ИНН 7707083893 КПП 623102001
НАИМЕНОВАНИЕ: Рязанское ОСБ №8606 г.Рязань
К/с 30101810500000000614
БИК 046126614
Счет получателя №47422 810 8 5300 99 02001
Перечисление средств на счет №4 в филиале 8606/045 село Кирицы,Спасского района,Рязанской области.
номер счета сберкнижки №42307.810.9.5300.7901105
Письмо о 21-дневном лечении в уневерситетской клинике город Бонн (Германия).
Справка об инвалидности

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Демченко Вера, Андрей, Ксюша

  Детям нужна помощь!
  Срочно требуется любая материальная помощь для семьи из 3-х детей, оказавшейся в сложной жизненной ситуации. Деньги нужны на питание и содержание детей, а также другие расходы, связанные с их воспитанием.

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Кудрявцев Никита Дмитриевич, 3 года

  Диагноз: симптоматическая эпилепсия с инфантильными спазмами на фоне органического поражения ЦНС смешанного (перинатального +ВУИ) генеза в форме микроцефалии, гипертензионного синдрома, синдрома двигательных нарушений с задержкой психомоторного развития. Имеются сопутствующие диагнозы.
  Публикуем письмо мамы Никиты, Татьяны Кудрявцевой :
  "Здравствуйте... умоляю просто помогите со сбором на лечения моему сыночку в Германию, университетская клиника Дрезден. Я мама самого ласкового и желанного ребенка.Наша история началась почти три года назад.Моя беременность протекала очень тяжело. В 34 недели начался резус конфликт,меня положили на сохранение,где я пролежала 2 месяца.И вот.наступил день родов,рожала я 16часов.Малыш был крупным,пришлось использовать акушерские пособия.попросту выдавливать,что по моему мнению не могло не повлиять!Родился Никита,на удивление врачей здоровым,7-9баллов по шкале апгар.Но через три часа началась гемолитическая болезнь новорожденных, да еще и вирус. В роддоме Нику сделали переливание крови,состояние стабилизировалось, но к вечеру начались судороги. И мою кроху перевели в реанимацию,где он пробыл между жизнью и смертью 14дней. Нас перевели в патологию новорожденных.Там мы пролежали 1месяц. За последние три года в больнице мы лежали 6 раз.Нику,ставят страшные диагнозы,частичная атрофия мозга,микроцефалия.эписиндром.Судороги идут почти постоянно. В Ростове и Москве, на нас ставят крест. А я верю в своего малыша. Никита не раз доказывал,что достоин жить не смотря ни на что. И добрые люди помогут нам морально и материально поднять нашу кроху на ноги.Сами мы не в силах оплатить лечение. Я,как мать прошу не остаться равнодушными к нашей беде. с ув Татьяна, Ростовская область, город Зерноград."
Выписка Никиты Схема лечения Предложение лечения

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Станоженко Софья, 2 года

  Диагноз: Атрофическая гидроцефалия. ДЦП, спастический тетрапорез, ЗПМР, мультифокальная эпилепсия, дисплазия тазобедренных суставов, хронический пилонефрит. Наблюдение у судролога и окулиста.
  "Здравствуйте. Я сама из многодетной семьи(6детей), и как- то так сложилось, что со всеми тяготами жизни мы справлялись сами, не обращаясь ни к кому за помощью. Когда я вышла замуж, тоже думала, что вдвоем с мужем можно преодолеть любые трудности, но жизнь распорядилась по-своему.. У нас родилась дочь Сонечка, сейчас ей 1,7 месяцев. Я не хочу винить врачей (Бог им судья), просто хочу облегчить жизнь моего ребенка. Сердце кровью обливается, глядя на её страдания. Как любая мать я мечтаю, чтобы мой ребенок жил счастливо. Но одних стараний мало, любое лечение подразумевает под собой финансовую основу. Мой муж работает, а я вынуждена сидеть с Соней. Мы, как и многие люди в наше время, состоим на учёте в Социальной службе района. Конечно стыдно иметь статус малообеспеченной семьи, собирать все справки, а в ответ получать мизерные дотации, которые не перекрывают даже и четверти тех затрат, которые мы несём. Но мы рады и этой помощи.. Я имею диплом учителя математики, но работать не могу, по причине того, что всё моё время уходит на Сонечку. Конечно Сонечка тяжелый ребенок - Российские врачи ставят неутешительные прогнозы. Но пока Соня маленькая, ей нужны более эффективные методы, а в России, в основном, оперативные методы лечения.
  Сейчас у нас главная задача - чтобы Сонечка начала ползать, а ведь если она поползет, не останется и сомнений, что она сядет, пойдет! То есть пройдет все этапы развития здорового ребенка, пусть у нас это случится и с большим опозданием. Соня очень помогает нам - пытается ползти! Все кто видел дочку, говорят, что она хочет выздоровить, настолько терпеливый и старательный ребенок. И я просто не могу опустить руки. Моя девочка должна прожить жизнь, как и мы с вами. Пойти в школу, завести друзей..создать семью. Это такие обычные, но такие важные вещи в жизни каждого человека!
  Если можно, просим Вас помочь нам в лечении Сонечки в Китае (провинция Шаньси, г. Тайюань, первый специализированный госпиталь для лечения ДЦП и паралича головного мозга в Китае). Только полное обследование и правильно подобранная терапия сможет спасти жизнь моего ребёнка. Для нас это большой шанс, ведь Сонечка еще маленькая, у неё много шансов быстро восстановиться. Если сейчас дочке не помочь, то потом будет сложно что то сделать..
  С уважением и надеждой, Тая (мама Сонечки).
  Адрес: Россия, г.Новосибирск, Советский район, ул.Российская, д.10 кв.237,(тел.89537726994)" Предложение из клиники

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи




Девочка с ДЦП

  В наш адрес пришло письмо с просьбой о помощи 3-летней дочери Шрамовой Людмилы:
  "Здравствуйте! Случайно наткнулась на Ваш сайт! уже не знаю-в какие двери биться!меня двойняшки,им 3 годика,у одной девочки-ДЦП,очень нужна помощь-лечимся в клинике Козявкина,очень нужны деньги на курс лечения-а это около 80тысяч.один раз съездили на лечение,после курса ребенок научимлся сидеть со свешенными ножками.по хорошему-туда надо ездить 3 раза в год,но это нереально накопить столько денег с двумя детьми.путевки ребенку-инвалиду пока не дают,мол,маленькие,становитесь на очередь,пока обслуживаем только 2005 год.а может мне через 5 лет уже не один врач не поможет.и не дай Бог,ребенок так и не научится ходить.прошу Вас помочь хоть чем-нибудь,если это возможно.какие доку менты,выписки-я все вышлю Вам.все время задаю себе вопрос: имею ли я моральное право так поступать - просить помощи у вас? Я знаю только одно, я делаю, то что велело мне мое сердце. Если кто считает, что я не права - прошу меня простить. Но мне бесконечно дороги мои дети, и я буду боротся за них так, как считаю нужным, потому что без них мое счастье не может быть полным.мы сами из Воронежа.извините,за сумбур,очень накипело. Спасибо.с Уважением, Шрамова Людмила"

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи



Алина Тригуб, 4 годика

  Диагноз: врожденный порок развития головного мозга, ДЦП, тетрапарез и задержка психомоторного и речевого развития. Необходимо прохождение курса лечения в Евпаторийском детском санатории Минобороны (ЕДКС) и приобретение препарата Криоцел. Цена вопроса - 110 000 рублей.
  В семье Тригуб четверо детей. Большая, шумная, дружная компания. Только вот в этой компании есть один особый ребенок, девочка, похожая на маму, Алина. Алина уже большая, ей почти четыре года. Она родилась обычным, как казалось ребенком. Но примерно в три месяца родители заметили первые тревожные признаки отклонений. Алина плохо держала голову, не захватывала игрушку ручкой, не может переворачиваться, плохо концентрирует взгляд. Обратились к врачам. Около года был поставлен окончательный диагноз: врожденный порок развития головного мозга - лиссэнцефалия, ДЦП, органическое поражение ЦНС, тетрапарез и задержка психомоторного и речевого развития.
  Все это время с рождения малышки родители не переставали лечить ее в неврологическом отделении, объездили всю Украину в поисках мест для обследования и лечения, были в ОХМАДЕТе, ИПАГе, институте нейрохирургии им. Ромоданова, Украинском центре для детей с органическим поражением нервной системы в г.Киев. Все врачи сошлись во мнении: поможет реабилитация. Но вот где конкретно ее проходить никто посоветовать не смог.
  Мама Алины активно ищет информацию о центрах реабилитации для таких деток. За свою короткую жизнь девочка уже прошла курсы реабилитации: 4 раза в Клинике восстановительного лечения г.Трускавец, 1 раз - курс дельфинотерапии в Территориальном центре курортологии и реабилитации Вооруженных сил Украины, 2 раза - лечение в Институте проблем боли доктора В.А.Берсенева, 3 раза - лечение у китайца в Алтестово, 1 раз - лечение в центре Биодар, г.Харцизска, аминокислотными препаратами проф. А.П.Хохлова, 2 раза - лечение в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины.
  В 2011 году Алине необходимо опять пройти курс лечения в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины. Реабилитация в этом центре принесла свои плоды. У Алины появились новые слоги, звуки, иногда получается "Папа, Мама". Девочка научилась жевать - теперь она может есть " взрослую" пищу. Стала намного лучше держать спину, научилась сама сидеть на стуле с опорой на спинку. Алина может поворачиваться на бок, опирается на ножки, хватает подвешенные игрушки, осознанно улыбается , ищет глазами, кто ее зовет, внимательно следит за всем вокруг себя, знает себя и всю семью по имени. Очень хорошо понимает любовь и ласку, обращенные к ней, реагирует, когда с ней начинают разговаривать, вступает в диалог и отвечает, часто на своем "языке". Пусть шаги эти и малы, но они так важны для развития Алины. Семья девочки - 6 человек, живущих на зарплату папы и пенсию Алины. Пойти работать мама Алины не может, девочке нужен постоянный уход.
  Проверить подлинность информации и задать вопросы Вы можете на сайте фонда "Помоги делом": http://pomogi-delom.ru/help/trigub и на форуме "Соция" фонда "Помоги делом" http://pomogi-delom.ru/forum/viewtopic.php?id=1045

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).
Телефон администрации Фонда "Помоги делом" 8 (906) 208-80-80, E-mail: admin@pomogi-delom.ru

Ждем помощи



Помогите сохранить жизнь ребенка!

  В наш кризисный центр обратилась женщина 32г.:
  "Поставили угрозу выкидыша (так как началась кровь), беременность 8недель. Совсем нет денег на лекартсва, а прописали дюфастон, фоливую и магний в6. Отдала последнюю 1000 руб. Это третий ребенок, второму всего 7 мес. девочка. В конце недели нужно отдать 4000 руб за квартиру, а потом еще 15000. Муж бьет, на днях душил, милиция не верит, так как следы не остались. Я хочу сохранить этого ребенка! И мне очень нужна помощь на покупку лекарств или сами лекарства!...мы очень просим помочь сохранить ребенка!!!"
  С надеждой, социальный работник Инна Савеличева 89163380259
  При заинтересованности вышлем все данные.

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи



СИЗОНЕНКО Лиза, 2 годика

  Малышке Лизе Сизоненко 2 годика. Диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. Заболевание требует постоянного лечения. Необходимы средства для лечения в реабилитационном центре в размере 81000 рублей.
  Без вас все это приобрести мы не сможем.

Реквизиты:
Почтовым переводом: 400075 г.Волгоград, ул.Полесская 6-131 Сизоненко Елена Викторовна
На сберегательную книжку: Банк получателя: Волгоградское ОСБ №8621 г. Волгоград
БИК041806647 кор.счет 30101810100000000647 ИНН 7707083893.
КПП 344402001 Получатель: Сизоненко Елена Викторовна
Счет получателя: 42307.810.4.1100.4505060
На пластиковую карту: Банк получателя:Волгоградское ОСБ №8621 г.Волгоград
БИК 041806647 кор.счет 30101810100000000647 ИНН 7707083893
КПП 344402001 Волгоградское ОСБ 8621/0009 г.Волгоград
л/с №40817810711005201021 Сизоненко Елена Викторовна
На пластиковую карту On-line: №67619600 0004305521
Яндекс кошелек: 41001670179293
Реквизиты Вебмани: Руб R272706990386, Дол Z267160449214, Евро E333229515508

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи



Виктория, 4 годика

  Виктории всего 4 годика, диагноз - ДЦП Спастическая диплегия. Ей необходимы средства для дорогостоящего лечения в реабилитационном центре г. Электросталь "Огонек" и на приобретение ТСР: ортопедическая обувь (10тыс.руб), аппараты на голеностопные суставы для ходьбы (10тыс.руб), вертикализатор (15тыс.руб), разъемные туторы на коленные и голеностопные суставы (6тыс.руб), велотренажер-"велодоктор" (20тыс. руб), реабилитационный костюм (20тыс. руб).
  Без вас все это приобрести мы не сможем.

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи



Слащёва Екатерина, 15 лет

Слащёва Екатерина, ученица 10 класса школы № 8 города Волжского, нуждается в дорогостоящем лечении. Врачи поставили диагноз "саркома Юинга н/3 левой бедренной кости". На лечении больных с таким диагнозом специализируется одна из израильских клиник им. Хаима Шиба Тель Aшoмер. Есть шанс на полное выздоровление.
Клиника готова принять ребёнка на лечение в начале февраля, но для этого необходимо внести предоплату на счёт учреждения в сумме 20 000 долларов США. Полная стоимость лечения составляет более 100 000 долларов США.
Родные, близкие и друзья Кати Слащёвой просят всех, кто может оказать девочке поддержку, дать ей шанс победить болезнь. На имя Екатерины Евгеньевны Слащёвой открыт расчетный счет в Сбербанке России, куда поступают средства на ее лечение.
Выписка Кати
Расчетный счет № 42307.810.0.1116.4114827 Вид вклада: Универсальный Сбербанка России, Сбербанк России Волжское отделение 8553 СБРФ
ИНН 7707083893, БИК 041806647, К/ СЧ 30101810100000000647, Волгоградское ОСБ 8621, Р/СЧ 47422810511169921000, КПП 343502001, Филиал 039
Телефоны родителей Кати: +7-904-758-10-90 (мама - Наталья Васильевна Слащёва), +7-904-772-76-35 (папа - Евгений Михайлович Слащёв).

Тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (c 11-00 до 14-00); +7-927-529-72-15 (до 22-00).

Ждем помощи


 Больные дети: Им СРОЧНО нужна ваша помощь!

Полное название: "Волгоградский региональный общественный фонд содействия созданию городского хосписа и помощи детям-сиротам "Достоинство".
Наименование банка: Волгоградский филиал банка "Возрождение" (ОАО)
№ счета (рублевый) 40703810100500143568
ИНН 3443072169
КПП 344301001
ОГРН 1063400026238
КОР\СЧ 30101810800000000824
БИК 041806824

Ждем помощи

КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ: Яндекс-Деньги     WebMoney       Банки     Терминалы, банкоматы       РБК-money тел./факс: +7(8442) 59-21-99 (11.00-14.00) или +7-927-529-72-15 (до 22.00)